Миастения и миастеноподобни синдроми
-
Код:KS3036
Утвърдените съвременни становища за диагностичната верификация и оптималната медикация за това хронично имуннообусловено заболяване на нервно-мускулния синапс
В изданието се разглеждат основните аспекти на едно органно-специфично автоимунно заболяване със значим социален ефект, каквото е миастения гравис и би могло да се ползва от широк кръг медицински и биомедицински специалисти. Освен генетичните промени, характерни за миастения гравис, са описани и имунопатологичните реакции от втори тип, тригерирани от автоантитела, отново основно срещу е субединицата на ацетилхолиновия рецептор. Този аспект от заболяването също е представен в монографията изчерпателно, включващ основната част от съвременните познания за имунологичните механизми, като специфичност на автоантителата, техните класове и субкласове и връзката им с развитието и тежестта на заболяването.
Освен молекулните механизми, свързан с развитието и тежестта на заболяването, в монографията е отделена съществена част и за диагностичните проблеми, съпътстващи миастенията и различните й клинични манифестации. В това отношение монографията може да бъде полезна и за широк кръг от специалисти.
Съществена част от изданието подробно разглежда терапевтичните схеми, които се прилагат при контрола на това заболяване. Най-важните неща са изнесени в отделни абзаци, което е от съществена полза за читателите и конкретната дейност на медицинските специалисти.